（1）儀器 熒光光度計(jì)、四面通石英比色皿一個(gè)：1cm 、1和2 mL刻度移液管各一支、吸耳球、洗瓶、鏡頭紙。   

（2）試劑 10.0μg/ml2標(biāo)準(zhǔn)溶液、二次蒸餾水 

二、實(shí)驗(yàn)步驟   

（1）. 打開氙燈，再打開主機(jī)，然后打開計(jì)算機(jī)啟動(dòng)工作站并初始化儀器，預(yù)熱30min  

（2） 儀器初始化完畢后，在工作界面上選擇測(cè)量項(xiàng)目，設(shè)置適當(dāng)?shù)膬x器參數(shù)：設(shè)置發(fā)射波長(zhǎng)為540 nm，在200~500范圍內(nèi)掃描，紀(jì)錄熒光發(fā)射強(qiáng)度和激發(fā)波長(zhǎng)的關(guān)系曲線，便得到激發(fā)光譜。從激發(fā)光譜圖上可以找出其zui大激發(fā)波長(zhǎng)為440nm   

（3）標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品的熒光測(cè)定      

將激發(fā)波長(zhǎng)固定在440nm，熒光發(fā)射波長(zhǎng)為540nm。測(cè)量上述系列標(biāo)準(zhǔn)z溶液的熒光發(fā)射強(qiáng)度。以溶液的熒光發(fā)射強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。      

在同樣條件下測(cè)定未知溶液的熒光強(qiáng)度，并由標(biāo)準(zhǔn)曲線確定未知試樣中z的濃度，計(jì)算藥片中的z的含量。  

（4）退出主程序，關(guān)閉計(jì)算機(jī)，先關(guān)主機(jī)，zui后關(guān)氙燈。